Онкогенетика
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
Высокоточное исследование для выявления изменений в трех генах, связанных с меланомой: BRAF, KIT, NRAS
На сайте приведена информация для выявления изменений в трех генах, связанных с меланомой: BRAF, KIT, NRAS.
Если ваш лечащий доктор будет знать, что в злокачественном образовании имеются мутации, он сможет спрогнозировать, как будет происходить развитие заболевания в дальнейшем. Это поможет правильно составить план лечения.
При изменениях в 600 кодоне 15 экзона гена BRAF (V600) необходимо пройти таргетное лечение. Задействуются ингибиторы BRAF и MEK1/2. Когда диагностируется меланома, изучение мутаций в гене BRAF является советом лучших онкологических клиник Российской Федерации. Особое внимание анализам уделяется в онкологических центрах ЕС, Национальной медицинской сети США, а также медицинских учреждениях РФ, специализирующихся по онкологии.
Негативные изменения в 2, 13 и 61 кодонах гена NRAS наблюдаются у 20% пациентов с меланомой. Когда в новообразовании имеется мутация в гене NRAS, тогда это является признаком агрессивного протекания болезни. В таком случае больные имеют плохой прогноз на излечение недуга.
При меланоме мутации в гене
KIT (c-KIT) диагностируются редко. Это происходит в 2-8% случаев. Когда есть мутации, больной проходит терапевтическое лечение с применением препарата иматинибома. Детальный анализ мутационных процессов является рекомендацией по лечебной терапии меланомы РОКО и онкологической сети США
Как подготовиться:
Специальные блоки с образцами опухоли, расположенными на стеклах, являются материалом для проведения анализа. Для уточнения всех подробностей по транспортировке и оценке гистологического материала позвоните на горячую линии лаборатории.
Материал для исследования:
Специальные блоки с образцами опухоли, расположенными на стеклах
Вероятность:
99,999%
Материал:
Специальные блоки с образцами опухоли, расположенными на стеклах
Срок:
10 дней
Цена:
18 000
Картинка для анонса:
Детальное описание:
На сайте приведена информация для выявления изменений в трех генах, связанных с меланомой: BRAF, KIT, NRAS.
Если ваш лечащий доктор будет знать, что в злокачественном образовании имеются мутации, он сможет спрогнозировать, как будет происходить развитие заболевания в дальнейшем. Это поможет правильно составить план лечения.
При изменениях в 600 кодоне 15 экзона гена BRAF (V600) необходимо пройти таргетное лечение. Задействуются ингибиторы BRAF и MEK1/2. Когда диагностируется меланома, изучение мутаций в гене BRAF является советом лучших онкологических клиник Российской Федерации. Особое внимание анализам уделяется в онкологических центрах ЕС, Национальной медицинской сети США, а также медицинских учреждениях РФ, специализирующихся по онкологии.
Негативные изменения в 2, 13 и 61 кодонах гена NRAS наблюдаются у 20% пациентов с меланомой. Когда в новообразовании имеется мутация в гене NRAS, тогда это является признаком агрессивного протекания болезни. В таком случае больные имеют плохой прогноз на излечение недуга.
При меланоме мутации в гене
KIT (c-KIT) диагностируются редко. Это происходит в 2-8% случаев. Когда есть мутации, больной проходит терапевтическое лечение с применением препарата иматинибома. Детальный анализ мутационных процессов является рекомендацией по лечебной терапии меланомы РОКО и онкологической сети США